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國內(nèi)熱點(diǎn)
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一個(gè)月內(nèi)4款進(jìn)口藥獲批!跨國藥企說“被新藥追著跑”,他們都在布局這個(gè)……

日期:2018/10/6

跨國藥企進(jìn)口新藥加速在華上市。據(jù)E藥經(jīng)理人不完全統(tǒng)計(jì),從7月31日安進(jìn)的依洛尤單抗注射液獲批開始至9月9日Alexion公司的依庫珠單抗上市一個(gè)月時(shí)間內(nèi),至少4款進(jìn)口新藥在中國上市。


在2018年9月6日召開的“第三屆中華醫(yī)學(xué)事務(wù)年會(huì)”上,輝瑞大中華區(qū)副總裁,醫(yī)學(xué)事務(wù)部負(fù)責(zé)人谷成明表示:“以前審批慢,新藥遲遲進(jìn)不來,現(xiàn)在是新藥追著醫(yī)學(xué)部跑,我們必須盡快拿出適合中國患者的臨床方案出來。”


正如這位負(fù)責(zé)人所說,新藥上市之后,快速打通醫(yī)保路徑以及針對(duì)中國患者制定臨床診療方案是兩個(gè)最緊迫的任務(wù)。在此前,由于新藥進(jìn)口上市的時(shí)間漫長(zhǎng),長(zhǎng)達(dá)幾年,跨國藥企有足夠的時(shí)間進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,另外,在原本的“三報(bào)三批”要求下,新藥上市時(shí)已經(jīng)完成了針對(duì)中國患者臨床試驗(yàn),從而形成上市后的診療方案。


如今,這些環(huán)節(jié)已經(jīng)被取消,在“被新藥追著跑”的新形勢(shì)下,跨國藥企會(huì)怎么做?這時(shí),真實(shí)世界研究(RWS)的需求陡然上升,成為跨國藥企重金布局之地。


1

被新藥“追”著跑


2018年8月8日,CDE在官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于征求境外已上市臨床急需新藥名單意見的通知》,48個(gè)境外已上市罕見病、兒童用藥等臨床急需新藥上榜,這些藥物將有機(jī)會(huì)免臨床試驗(yàn)直接在中國上市。這表明,中國在引入進(jìn)口新藥的力度和幅度上又加大了一步。


這48個(gè)新藥中,有4個(gè)品種已經(jīng)獲批上市,22個(gè)品種已有企業(yè)申報(bào)或正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)。《通知》發(fā)布之后,相關(guān)藥企迅速提交資料申報(bào)上市。在9月11號(hào)公布的第32批優(yōu)先審評(píng)審批藥品名單中,諾華的布林佐胺溴莫尼定滴眼液、愛可泰隆的Selexipag片均是以國際多中心臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)申請(qǐng)進(jìn)口上市。


一致性評(píng)價(jià)政策結(jié)束了原研藥在中國市場(chǎng)的好日子,但同時(shí)新藥進(jìn)口的通道大大放開,此前比國際上市速度平均晚5年左右的情況不復(fù)存在:2017年3月,《關(guān)于調(diào)整進(jìn)口藥品注冊(cè)管理有關(guān)事項(xiàng)的決定》征求意見稿發(fā)布;2017年12月20日,《臨床急需藥品有條件批準(zhǔn)上市的技術(shù)指南(征求意見稿)》發(fā)布;2018年6月國務(wù)院常務(wù)會(huì)議要求部分國外已上市藥品提交資料即可直接申報(bào)國內(nèi)上市。新藥中外“時(shí)差”正在消失。


跨國藥企將加速新藥引進(jìn)視為應(yīng)對(duì)一致性評(píng)價(jià)、并在中國市場(chǎng)“反擊”的重要策略。數(shù)字能更直觀的體現(xiàn):根據(jù)原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布的《2017年度藥品審評(píng)報(bào)告》,2017年共有116個(gè)進(jìn)口藥品獲批上市,其中53個(gè)被納入優(yōu)先審評(píng)審批,數(shù)量達(dá)到十年之最。而2018年,進(jìn)口新藥獲批的消息更加頻繁:7月31日,安進(jìn)依洛尤單抗注射液獲批上市;8月15日,羅氏新一代ALK抑制劑阿來替尼上市;8月23日,阿斯利康的奧拉帕尼上市。而瑞士Alexion公司的依庫珠單抗本已在國內(nèi)申請(qǐng)臨床,進(jìn)入48品種名單之后于9月5日火速上市。



這些進(jìn)口新藥中包含有條件批準(zhǔn)上市品種、境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)申請(qǐng)進(jìn)口的品種,由于人種差異等因素,根據(jù)法律法規(guī),這些新藥上市后仍需要完成臨床試驗(yàn)、人種差異試驗(yàn)、補(bǔ)充上市后的有效性和安全性信息、提供針對(duì)中國或亞裔人群的療效安全性一致分析報(bào)告等。這些動(dòng)作的完成速度將直接決定新藥放量速度。谷成明說:“上市之后第一件事一定是鋪市場(chǎng),這意味著有很多工作需要做?!?/span>


此外,國家藥價(jià)談判中納入剛上市不久的新藥,也越來越成為一種趨勢(shì)和慣常操作手法。這需要跨國藥企針對(duì)產(chǎn)品藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、中國患者流行病學(xué)等快速確定產(chǎn)品合理價(jià)格,從而決定是否參加談判。


那么對(duì)于一個(gè)陌生市場(chǎng)的疾病領(lǐng)域,如何快速獲得相應(yīng)的數(shù)據(jù)?

 

2

最重要的事


數(shù)字化和真實(shí)世界研究(RWS)的重要性在此時(shí)凸顯出來。


RWS并不是一個(gè)新概念,最早是應(yīng)用在公共衛(wèi)生領(lǐng)域,比如流行病學(xué)調(diào)查。相較于傳統(tǒng)的RCT研究,RWS可以收集真實(shí)世界中的治療情況,進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理之后,可以為臨床使用新藥提供真實(shí)世界模型。不僅可以借此設(shè)計(jì)臨床治療方案,還能大大節(jié)省時(shí)間和成本。隨著新藥在中國市場(chǎng)的快速引進(jìn),RWS在中國的需求量快速上升。


在剛剛過去的ASCO大會(huì)現(xiàn)場(chǎng),羅氏制藥重點(diǎn)闡述了對(duì)RWS的投資使自己獲得回報(bào)的具體案例。剛剛在中國獲批的阿來替尼是一款肺癌藥物,由于開發(fā)速度迅速,阿來替尼在與支付方進(jìn)行醫(yī)保談判時(shí)還沒有完整的數(shù)據(jù),此時(shí)一家基于云計(jì)算技術(shù)的腫瘤分析公司Flatiron利用自己的數(shù)據(jù)庫模仿了全球不同市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)療法。羅氏制藥CEO DanielO’Day在ASCO大會(huì)上表示:“通過這個(gè)方法,我們?cè)谌蚪?0個(gè)國家的獲批速度平均下來比傳統(tǒng)的醫(yī)保流程快了近1年!”


另一個(gè)案例是,一款藥物被英國NICE(衛(wèi)生技術(shù)效益監(jiān)管機(jī)構(gòu))獲批需要有5年的相關(guān)數(shù)據(jù),羅氏的PD-L1藥物Tecentriq已經(jīng)獲得了2.5年的數(shù)據(jù),利用Flatiron數(shù)據(jù)庫模擬了5年的數(shù)據(jù),Tecentriq成為首個(gè)在英國獲批的肺癌二線腫瘤免疫療法。


2018年2月,羅氏制藥斥資19億美元收購Flatiron剩余的股份,從而完全控股了這家腫瘤分析公司,加大了在信息化和真實(shí)世界數(shù)據(jù)上的投資力度。羅氏表示將尋求利用RWS幫助醫(yī)保流程、推動(dòng)藥物開發(fā)、支持法規(guī)注冊(cè)等多方面。


中國的RWS研究起步較晚,但也正迎來快速發(fā)展的時(shí)機(jī)。人工智能與醫(yī)療大數(shù)據(jù)公司零氪科技首席醫(yī)學(xué)官楊海英說:“最近兩年根據(jù)一期、二期研究數(shù)據(jù)就獲批上市的新產(chǎn)品越來越多,來源于真實(shí)世界臨床實(shí)踐中的數(shù)據(jù)變得非常重要。而現(xiàn)在無論是FDA還是中國藥品監(jiān)督管理局,都已經(jīng)認(rèn)可了RWS在這方面的作用?!?/span>


在此次“第三屆中華醫(yī)學(xué)事務(wù)年會(huì)”上,大會(huì)組委會(huì)發(fā)布了《真實(shí)世界研究實(shí)踐專家共識(shí)》,這表明RWS越來越受到監(jiān)管部門和有關(guān)專家的關(guān)注?!豆沧R(shí)》參考國外的RWS研究成果,探索將我國真實(shí)世界獲得的海量醫(yī)療數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為真實(shí)世界證據(jù)的路徑和方法。零氪科技憑借在智能化數(shù)據(jù)處理、將真實(shí)世界數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)構(gòu)化方面的能力,共同參與了《共識(shí)》的編寫。


《真實(shí)世界研究實(shí)踐專家共識(shí)》在上海發(fā)布


趨勢(shì)來自真實(shí)的需求,信息處理能力的進(jìn)步、數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的加強(qiáng),都會(huì)使RWS在中國越來越成熟?!豆沧R(shí)》發(fā)布現(xiàn)場(chǎng),西安楊森醫(yī)學(xué)副總裁李濱說:“我們很多數(shù)據(jù)往往來自總部,我們用總部的數(shù)據(jù)去跟醫(yī)生去溝通。但實(shí)際上有很多未滿足的需求來自于中國真實(shí)世界,醫(yī)生也有這方面的需求?!绷汶纯萍际紫\(yùn)營官丁利華在接受E藥經(jīng)理人采訪時(shí)表示:“目前我們的外企客戶包括阿斯利康、羅氏、輝瑞、諾華等等,從患者管理到產(chǎn)品的RWS、上市以后的再評(píng)價(jià)等都有合作。國外已經(jīng)有上千家醫(yī)療大數(shù)據(jù)公司,我相信競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手會(huì)越來越多,這個(gè)賽道的入局者也會(huì)也來越多?!?/span>


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