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國內(nèi)熱點(diǎn)
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【聚焦】敲黑板!上海食藥監(jiān)局介紹藥品流通監(jiān)管重點(diǎn)

日期:2017/6/12

去年的山東疫苗案發(fā)生后,藥品流通企業(yè)成為監(jiān)管重點(diǎn),CFDA迅速發(fā)布了“94號文”對藥品流通領(lǐng)域的違法經(jīng)營行為開展集中整治。專項(xiàng)整治期間,全國共立案查處企業(yè) 1383家,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》40張,注銷207張,撤銷GSP證書172張,移送司法機(jī)關(guān)案件47起,責(zé)令整改企業(yè)4236家。

到了2017年,藥品流通監(jiān)管形勢仍然嚴(yán)峻,年初陸續(xù)出臺(tái)了“兩票制”和“國17條”等文件,整頓藥品流通秩序和改革藥品流通體制成為工作重點(diǎn)。在新政策環(huán)境下,藥品流通行業(yè)的重組并購將增多,藥品流通企業(yè)走向規(guī)模化、專業(yè)化和一體化將成為發(fā)展趨勢。

 

6月6日,上海市食藥監(jiān)局藥械流通處處長郭術(shù)廷在上海醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)協(xié)會(huì)和士研咨詢共同主辦的“2017全球醫(yī)藥商業(yè)創(chuàng)新大會(huì)”上介紹了上海市今年的藥品流通監(jiān)管工作重點(diǎn):

(一)貫徹執(zhí)行新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》。郭術(shù)廷將新、舊《原則》的批發(fā)企業(yè)檢查部分做了對比:1.條款更合理,檢查項(xiàng)目由原來的132項(xiàng)增加為256項(xiàng),單獨(dú)設(shè)立藥品類診斷試劑企業(yè);2.要求更高,舊《原則》有28項(xiàng)主要缺陷項(xiàng)目(*),占比28%,而新《原則》增加了嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目(**),*項(xiàng)目和**項(xiàng)目共計(jì)113項(xiàng),占比44%;3.標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán),新增的**項(xiàng)目為一票否決項(xiàng),是流通企業(yè)不可逾越的紅線;4.評價(jià)更科學(xué),認(rèn)證檢查和監(jiān)督檢查分別評定。

(二)聚焦風(fēng)險(xiǎn)和問題,開展專項(xiàng)檢查。除了老生常談的打擊無證經(jīng)營、掛靠走票、貨賬票證款不一致、數(shù)據(jù)造假等突出問題,上海市還將根據(jù)總局要求,開展小藥店、小診所藥品質(zhì)量整治,規(guī)劃購進(jìn)渠道。此外,還將在全市范圍內(nèi)開展流通企業(yè)中藥飲片、中藥配方顆粒經(jīng)營等重點(diǎn)領(lǐng)域?qū)m?xiàng)檢查。

(三)推進(jìn)信用管理和分級分類管理。

(四)繼續(xù)加強(qiáng)飛行檢查力度。

(五)配合“兩票制”改革,加強(qiáng)企業(yè)購銷行為管理。

(六)加強(qiáng)監(jiān)督制度建設(shè)。主要涉及零售藥店分級分類管理辦法、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易監(jiān)管辦法、完善GSP附錄等技術(shù)規(guī)范,以及藥品經(jīng)營許可和GSP認(rèn)證整合等四個(gè)方面。

附:藥品流通企業(yè)的10條紅線

總則

**00201 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。

**00401 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營。

**00402 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持誠實(shí)守信,禁止任何虛假、欺騙行為。

質(zhì)量管理體系文件

**03101 企業(yè)制定質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)完備,并符合企業(yè)實(shí)際,文件包括質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等。

設(shè)施與設(shè)備

**04902 儲(chǔ)存疫苗的,應(yīng)當(dāng)配備兩個(gè)以上獨(dú)立冷庫。

計(jì)算機(jī)系統(tǒng)

**05805 企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有符合《規(guī)范》要求及企業(yè)管理實(shí)際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫。

采購

**06101 企業(yè)采購藥品應(yīng)當(dāng)確定供貨單位的合法資格;確定所購入藥品的合法性;核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格。

**06601 企業(yè)采購藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。

**06701 發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致,并與財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。

銷售

**09101 企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具發(fā)票,做到票、賬、貨、款一致。

 

信息來源:醫(yī)藥地理

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