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CFDA成立新部門,撬動千億級市場!

日期:2017/4/12

國家食藥監(jiān)總局已內(nèi)部發(fā)文,特殊食品注冊管理司已經(jīng)成立!業(yè)內(nèi)人士預(yù)計的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品千億級市場閘門進一步打開!特醫(yī)食品采用注冊制背后是怎樣的考量和博弈?業(yè)內(nèi)專家稱,新的司成立后,并非企業(yè)馬上就能啟動申請注冊,還有諸多配套措施有待落實!來看“食談君”帶來的獨家分析。


作者:洪廣玉

來源:轉(zhuǎn)自公共食談

全文共2421字,4分鐘了解特殊食品司到底管什么?

新成立司管理特醫(yī)食品,涉上千億市場

  

健識君獲悉,近日國家食藥監(jiān)總局已經(jīng)內(nèi)部發(fā)文, 醞釀已久的特殊食品注冊管理司正式成立,預(yù)計很快就會就對外公布。

  

根據(jù)新食品安全法七十四條的規(guī)定,特殊食品包括保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品,這三類食品實行更嚴(yán)格的監(jiān)督管理。所謂“嚴(yán)格監(jiān)管”,意味著更高的入門門檻,比如一般食品的生產(chǎn)要取得“生產(chǎn)許可證”,在地方政府部門申請即可,而這三類特殊食品則要先去食藥監(jiān)總局申請注冊,而且所需條件更為嚴(yán)苛。


  

事實上, 2016年,食藥監(jiān)總局已經(jīng)陸續(xù)出臺了這三類食品的注冊管理辦法,機構(gòu)的設(shè)立也就水到渠成。“由于這三類食品都需要注冊,現(xiàn)在劃到一個司就是為了更方便管理,原來是分散在不同司的?!眹冶=∈称吩u審專家、北京聯(lián)合大學(xué)教授金宗濂解釋說。

  

對于中國公眾來說,保健食品、嬰兒配方奶粉早就耳熟能詳,唯獨對“特醫(yī)食品”比較陌生,但產(chǎn)業(yè)內(nèi)對此早已“虎視眈眈”。

  

“所謂特醫(yī)食品,通俗點說就是給病人吃的食品,因為是給病人吃的,就有一些特殊要求,過去中國沒有這個食品種類,但是國外有,就有一些進口過來,但是在中國沒有法律規(guī)定,現(xiàn)在就是要解決這個問題?!?金宗濂說。


根據(jù)《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》)中的規(guī)定,特醫(yī)食品是指為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要,專門加工配制而成的配方食品,包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。而適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品,又包括全營養(yǎng)配方食品、特定全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品。

  

2013年國家衛(wèi)計委發(fā)布了《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》,跨國企業(yè)雅培的一款產(chǎn)品作為特例被允許以特醫(yī)食品的身份入市銷售,但此后再無來者。國內(nèi)企業(yè)在特醫(yī)食品市場的產(chǎn)品,大多以食品的身份存在。

  

根據(jù)業(yè)內(nèi)測算,當(dāng)前全球每年消費特醫(yī)食品約560~640億元,且市場每年以6%的速度遞增,其中歐美年消費量占據(jù)全球最大比重,日本和韓國的市場規(guī)模為150~220億元,而有調(diào)查顯示,中國住院人群中約有30%可能是特醫(yī)食品的目標(biāo)人群,這些人中形成處方的只有約1/10,據(jù)了解,中國消費量只占全球的1%,總量約為6億元。因此,有人估算中國特醫(yī)食品未來的市場規(guī)模在100億元以上,隨著公眾健康意識的喚醒以及法律閘門的打開,這塊市場預(yù)計將會高速成長。


  

高門檻對企業(yè)是壓力,長遠對行業(yè)利好

  

特醫(yī)食品是個新事物,對于食品行業(yè)也是新的增長點,食藥監(jiān)總局希望一開始就規(guī)范管理,不希望一放開就亂,這是可以理解的?!眹倚姓W(xué)院副教授胡穎廉對此分析說。

  

事實上,世界各國對于特殊食品采取的管理方式有所不同。比如保健食品,在澳大利亞就和藥物一樣管理,而美國只是當(dāng)作膳食補充劑,而中國對保健食品采取“注冊”和“備案”并行,普通的營養(yǎng)素補充劑(首次進口的除外)因為功效成分很明確,不需要注冊,在省級食藥監(jiān)管部門備案即可,其它則要去總局注冊。

  

胡穎廉認(rèn)為,每個國家都會考慮自己的國情而采取相應(yīng)的監(jiān)管方式,作為企業(yè)方面,當(dāng)然希望采用更“寬松”的備案制,但監(jiān)管部門有自己的考量,“更高的門檻,更嚴(yán)的管理,短期內(nèi)企業(yè)會承受一些成本,但長遠來說對產(chǎn)業(yè)是利好,有利于產(chǎn)業(yè)平穩(wěn)健康發(fā)展?!?胡穎廉說。

  

金宗濂同樣認(rèn)為,全部采用備案制在中國行不通。對于特殊食品,涉及到較高的科技研發(fā)投入,目前,國家已經(jīng)沒有這塊的固有經(jīng)費投入,相應(yīng)的投入都需要企業(yè)完成,“既然是企業(yè)投入,企業(yè)會想,如果我研發(fā)完了大家都跟著做就行,那么我干嘛還要投入,而你不投入?所以更為開放的備案制很難搞。” 金宗濂認(rèn)為,注冊制可以引導(dǎo)企業(yè)在一開始就更重視研發(fā)工作。

  

特醫(yī)食品會走保健食品的老路嗎?

  

2016年8月,在注冊辦法公布后,國家食藥監(jiān)總局為了更好的普及特醫(yī)食品相關(guān)知識,特別召開過宣貫會議。而在業(yè)內(nèi)的研討中,“特醫(yī)食品如何不走保健食品的老路”是某些專家的擔(dān)憂。

  

所謂保健食品的老路,是指保健食品多年來在中國一直毀譽參半,普通食品冒充保健食品、夸大功效宣稱、使用非法原料、違法添加西藥等問題是保健食品行業(yè)內(nèi)的頑疾。

  

中國農(nóng)大食品學(xué)院教授羅云波也表示,特醫(yī)食品對于行業(yè)內(nèi)肯定是個機遇,但由于行業(yè)內(nèi)魚龍混雜,不能不提防有人把路走偏。比如,沒有經(jīng)過成分和功效驗證的所謂“給癌癥病人專用”“給糖尿病人專用”食品早就暗地登場。

  

不過,金宗濂認(rèn)為,所謂“不走保健食品的老路”這種觀點要掰開來說,“說保健食品亂,并不是保健食品本身,國家批準(zhǔn)的1萬多個正規(guī)保健食品,并沒有出現(xiàn)大的健康問題,出問題的是監(jiān)管和流通環(huán)節(jié),比如假冒保健食品,夸大功能宣稱,而不是申批環(huán)節(jié)?!?/span>

  

金宗濂表示,保健食品的監(jiān)管原來歸工商部門,而宣傳又歸廣電和新聞出版部門管,這兩個部門不太懂這方面的專業(yè)知識,這才是造成亂象的重要原因。“什么叫怕上火?怕上火為什么要吃這個?吃了后解決什么問題?這類廣告為什么就批了?” 金宗濂提醒道。

  

不過金宗濂也認(rèn)為,原來保健食品批得太多、低水平重復(fù)問題確實是有的,這是特醫(yī)食品管理應(yīng)該吸取的教訓(xùn)。

  

新司成立后就能去申請注冊嗎?恐怕沒這么快

  

實際上,中國的很多領(lǐng)域都面臨相似的問題,那就是在“一放就亂,一管就死”中間進行平衡。

  

在保健食品注冊管理辦法出臺前,企業(yè)希望更多采取備案制的聲音中,很重要的一個理由是原來申報保健食品通過時間太長,經(jīng)常長達2年,讓企業(yè)頗為抱怨。

  

金宗濂也認(rèn)為,特醫(yī)食品提高入門門檻是應(yīng)該的,但評審時間不能拖得太長。


  

那么,新的司成立后,是否企業(yè)就能馬上投入申請注冊呢?

  

金宗濂表示,恐怕還沒有這么快,以保健食品為例,目前備案和注冊實際上也還沒有開始執(zhí)行,因為備案要等到功能目錄出來,另外還涉及到功能實驗,“怎么做功能實驗,還存在意見分歧,功能怎么稱呼也還沒統(tǒng)一,要等專家、企業(yè)達成統(tǒng)一意見,再經(jīng)總局通過。”

  

特醫(yī)食品同樣面臨這個問題,去哪做臨床實驗?怎么做臨床實驗?去哪些食品檢測機構(gòu)做成分檢測才算數(shù)?金宗濂表示,總局層面有可能還在清理各注冊辦法出臺前的工作,新的配套規(guī)定以及諸多事項還有待于進一步明確。

國家食藥監(jiān)總局已內(nèi)部發(fā)文,特殊食品注冊管理司已經(jīng)成立!業(yè)內(nèi)人士預(yù)計的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品千億級市場閘門進一步打開!特醫(yī)食品采用注冊制背后是怎樣的考量和博弈?業(yè)內(nèi)專家稱,新的司成立后,并非企業(yè)馬上就能啟動申請注冊,還有諸多配套措施有待落實!來看“食談君”帶來的獨家分析。


作者:洪廣玉

來源:轉(zhuǎn)自公共食談

全文共2421字,4分鐘了解特殊食品司到底管什么?

新成立司管理特醫(yī)食品,涉上千億市場

  

健識君獲悉,近日國家食藥監(jiān)總局已經(jīng)內(nèi)部發(fā)文, 醞釀已久的特殊食品注冊管理司正式成立,預(yù)計很快就會就對外公布。

  

根據(jù)新食品安全法七十四條的規(guī)定,特殊食品包括保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品,這三類食品實行更嚴(yán)格的監(jiān)督管理。所謂“嚴(yán)格監(jiān)管”,意味著更高的入門門檻,比如一般食品的生產(chǎn)要取得“生產(chǎn)許可證”,在地方政府部門申請即可,而這三類特殊食品則要先去食藥監(jiān)總局申請注冊,而且所需條件更為嚴(yán)苛。


 

  

事實上, 2016年,食藥監(jiān)總局已經(jīng)陸續(xù)出臺了這三類食品的注冊管理辦法,機構(gòu)的設(shè)立也就水到渠成?!坝捎谶@三類食品都需要注冊,現(xiàn)在劃到一個司就是為了更方便管理,原來是分散在不同司的?!眹冶=∈称吩u審專家、北京聯(lián)合大學(xué)教授金宗濂解釋說。

  

對于中國公眾來說,保健食品、嬰兒配方奶粉早就耳熟能詳,唯獨對“特醫(yī)食品”比較陌生,但產(chǎn)業(yè)內(nèi)對此早已“虎視眈眈”。

  

“所謂特醫(yī)食品,通俗點說就是給病人吃的食品,因為是給病人吃的,就有一些特殊要求,過去中國沒有這個食品種類,但是國外有,就有一些進口過來,但是在中國沒有法律規(guī)定,現(xiàn)在就是要解決這個問題?!?金宗濂說。


根據(jù)《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》)中的規(guī)定,特醫(yī)食品是指為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要,專門加工配制而成的配方食品,包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。而適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品,又包括全營養(yǎng)配方食品、特定全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品。

  

2013年國家衛(wèi)計委發(fā)布了《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》,跨國企業(yè)雅培的一款產(chǎn)品作為特例被允許以特醫(yī)食品的身份入市銷售,但此后再無來者。國內(nèi)企業(yè)在特醫(yī)食品市場的產(chǎn)品,大多以食品的身份存在。

  

根據(jù)業(yè)內(nèi)測算,當(dāng)前全球每年消費特醫(yī)食品約560~640億元,且市場每年以6%的速度遞增,其中歐美年消費量占據(jù)全球最大比重,日本和韓國的市場規(guī)模為150~220億元,而有調(diào)查顯示,中國住院人群中約有30%可能是特醫(yī)食品的目標(biāo)人群,這些人中形成處方的只有約1/10,據(jù)了解,中國消費量只占全球的1%,總量約為6億元。因此,有人估算中國特醫(yī)食品未來的市場規(guī)模在100億元以上,隨著公眾健康意識的喚醒以及法律閘門的打開,這塊市場預(yù)計將會高速成長。


 

  

高門檻對企業(yè)是壓力,長遠對行業(yè)利好

  

特醫(yī)食品是個新事物,對于食品行業(yè)也是新的增長點,食藥監(jiān)總局希望一開始就規(guī)范管理,不希望一放開就亂,這是可以理解的?!眹倚姓W(xué)院副教授胡穎廉對此分析說。

  

事實上,世界各國對于特殊食品采取的管理方式有所不同。比如保健食品,在澳大利亞就和藥物一樣管理,而美國只是當(dāng)作膳食補充劑,而中國對保健食品采取“注冊”和“備案”并行,普通的營養(yǎng)素補充劑(首次進口的除外)因為功效成分很明確,不需要注冊,在省級食藥監(jiān)管部門備案即可,其它則要去總局注冊。

  

胡穎廉認(rèn)為,每個國家都會考慮自己的國情而采取相應(yīng)的監(jiān)管方式,作為企業(yè)方面,當(dāng)然希望采用更“寬松”的備案制,但監(jiān)管部門有自己的考量,“更高的門檻,更嚴(yán)的管理,短期內(nèi)企業(yè)會承受一些成本,但長遠來說對產(chǎn)業(yè)是利好,有利于產(chǎn)業(yè)平穩(wěn)健康發(fā)展?!?胡穎廉說。

  

金宗濂同樣認(rèn)為,全部采用備案制在中國行不通。對于特殊食品,涉及到較高的科技研發(fā)投入,目前,國家已經(jīng)沒有這塊的固有經(jīng)費投入,相應(yīng)的投入都需要企業(yè)完成,“既然是企業(yè)投入,企業(yè)會想,如果我研發(fā)完了大家都跟著做就行,那么我干嘛還要投入,而你不投入?所以更為開放的備案制很難搞?!?金宗濂認(rèn)為,注冊制可以引導(dǎo)企業(yè)在一開始就更重視研發(fā)工作。

  

特醫(yī)食品會走保健食品的老路嗎?

  

2016年8月,在注冊辦法公布后,國家食藥監(jiān)總局為了更好的普及特醫(yī)食品相關(guān)知識,特別召開過宣貫會議。而在業(yè)內(nèi)的研討中,“特醫(yī)食品如何不走保健食品的老路”是某些專家的擔(dān)憂。

  

所謂保健食品的老路,是指保健食品多年來在中國一直毀譽參半,普通食品冒充保健食品、夸大功效宣稱、使用非法原料、違法添加西藥等問題是保健食品行業(yè)內(nèi)的頑疾。

  

中國農(nóng)大食品學(xué)院教授羅云波也表示,特醫(yī)食品對于行業(yè)內(nèi)肯定是個機遇,但由于行業(yè)內(nèi)魚龍混雜,不能不提防有人把路走偏。比如,沒有經(jīng)過成分和功效驗證的所謂“給癌癥病人專用”“給糖尿病人專用”食品早就暗地登場。

  

不過,金宗濂認(rèn)為,所謂“不走保健食品的老路”這種觀點要掰開來說,“說保健食品亂,并不是保健食品本身,國家批準(zhǔn)的1萬多個正規(guī)保健食品,并沒有出現(xiàn)大的健康問題,出問題的是監(jiān)管和流通環(huán)節(jié),比如假冒保健食品,夸大功能宣稱,而不是申批環(huán)節(jié)?!?/span>

  

金宗濂表示,保健食品的監(jiān)管原來歸工商部門,而宣傳又歸廣電和新聞出版部門管,這兩個部門不太懂這方面的專業(yè)知識,這才是造成亂象的重要原因?!笆裁唇信律匣?怕上火為什么要吃這個?吃了后解決什么問題?這類廣告為什么就批了?” 金宗濂提醒道。

  

不過金宗濂也認(rèn)為,原來保健食品批得太多、低水平重復(fù)問題確實是有的,這是特醫(yī)食品管理應(yīng)該吸取的教訓(xùn)。

  

新司成立后就能去申請注冊嗎?恐怕沒這么快

  

實際上,中國的很多領(lǐng)域都面臨相似的問題,那就是在“一放就亂,一管就死”中間進行平衡。

  

在保健食品注冊管理辦法出臺前,企業(yè)希望更多采取備案制的聲音中,很重要的一個理由是原來申報保健食品通過時間太長,經(jīng)常長達2年,讓企業(yè)頗為抱怨。

  

金宗濂也認(rèn)為,特醫(yī)食品提高入門門檻是應(yīng)該的,但評審時間不能拖得太長。


 

  

那么,新的司成立后,是否企業(yè)就能馬上投入申請注冊呢?

  

金宗濂表示,恐怕還沒有這么快,以保健食品為例,目前備案和注冊實際上也還沒有開始執(zhí)行,因為備案要等到功能目錄出來,另外還涉及到功能實驗,“怎么做功能實驗,還存在意見分歧,功能怎么稱呼也還沒統(tǒng)一,要等專家、企業(yè)達成統(tǒng)一意見,再經(jīng)總局通過。”

  

特醫(yī)食品同樣面臨這個問題,去哪做臨床實驗?怎么做臨床實驗?去哪些食品檢測機構(gòu)做成分檢測才算數(shù)?金宗濂表示,總局層面有可能還在清理各注冊辦法出臺前的工作,新的配套規(guī)定以及諸多事項還有待于進一步明確。

 

信息來源:健識局

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