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國(guó)內(nèi)熱點(diǎn)
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【政策】今天的國(guó)務(wù)院吹風(fēng)會(huì),兩票制、一致性評(píng)價(jià)、藥品審批這些問(wèn)題都提到了!

日期:2017/1/26

今天上午,國(guó)務(wù)院新聞辦公室舉行吹風(fēng)會(huì),國(guó)務(wù)院醫(yī)改辦主任、國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委副主任王賀勝,工業(yè)和信息化部副部長(zhǎng)辛國(guó)斌,食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)吳湞介紹了《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)》有關(guān)情況,并答記者問(wèn)。

藥品領(lǐng)域是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要內(nèi)容,是“醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥”聯(lián)動(dòng)改革的重要一環(huán),是加快建設(shè)藥品供應(yīng)保障制度的核心任務(wù)。國(guó)務(wù)院醫(yī)改辦主任、國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委副主任王賀勝介紹,《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)》涉及藥品生產(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節(jié),是藥品領(lǐng)域全鏈條、全流程的重大改革政策?!度舾梢庖?jiàn)》堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向、標(biāo)本兼治、綜合施策,對(duì)于提高我國(guó)藥品研發(fā)和創(chuàng)新能力、提高藥品質(zhì)量療效、規(guī)范藥品生產(chǎn)流通秩序、保障藥品生產(chǎn)供應(yīng)、促進(jìn)合理用藥、降低藥品虛高價(jià)格、減輕全社會(huì)醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān),以及促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革、加快產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)、推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)都具有非常重要的意義。

三大環(huán)節(jié)把控藥品改革

1

生產(chǎn)環(huán)節(jié)——提高藥品質(zhì)量

《若干意見(jiàn)》指出,在生產(chǎn)環(huán)節(jié)關(guān)鍵是提高藥品質(zhì)量療效。一是嚴(yán)格藥品上市審評(píng)審批,優(yōu)化審評(píng)審批程序,推進(jìn)信息公開(kāi)。二是加快推進(jìn)已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),對(duì)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品給予政策支持。三是有序推進(jìn)上市許可持有人制度試點(diǎn),鼓勵(lì)新藥研發(fā)。四是加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品的違法犯罪行為。五是加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度,推動(dòng)落后企業(yè)退出。六是健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警和分級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制,保障藥品有效供應(yīng)。

王賀勝在會(huì)上表示,今后,藥品質(zhì)量將更加安全。這次出臺(tái)的《意見(jiàn)》采取了很多措施,要嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。比如在新藥審評(píng)審批上更加嚴(yán)格了,對(duì)已上市的仿制藥要開(kāi)展一致性的評(píng)價(jià),要加強(qiáng)藥品生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)管,推動(dòng)落后企業(yè)退出等很多措施,通過(guò)措施的實(shí)施,保證藥品質(zhì)量更加安全。

2

流通環(huán)節(jié)——重點(diǎn)整頓秩序

《若干意見(jiàn)》要求,在流通環(huán)節(jié)重點(diǎn)整頓流通秩序,改革完善流通體制。一是推動(dòng)藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí),健全城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò)。二是推行藥品購(gòu)銷“兩票制”,爭(zhēng)取到2018年在全國(guó)推開(kāi)。三是落實(shí)藥品分類采購(gòu)政策,降低藥品虛高價(jià)格。四是加強(qiáng)藥品購(gòu)銷合同管理,違反合同約定要承擔(dān)相應(yīng)的處罰。五是整治藥品流通領(lǐng)域突出問(wèn)題,依法嚴(yán)懲違法違規(guī)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及相關(guān)責(zé)任人員,并記入不良信用記錄。六是建立藥品價(jià)格信息可追溯機(jī)制,促進(jìn)價(jià)格信息透明。七是積極發(fā)揮“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”的優(yōu)勢(shì)和作用,方便群眾用藥。

王賀勝表示,通過(guò)以上整頓,藥品價(jià)格將更加合理。通過(guò)推行“兩票制”,開(kāi)展藥品價(jià)格談判,推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革等措施,進(jìn)一步降低藥品虛高的價(jià)格,減輕群眾醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)。同時(shí),藥品供應(yīng)也將更加有保障。通過(guò)建立健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警和分級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制,健全城鄉(xiāng)藥品的流通網(wǎng)絡(luò),發(fā)揮互聯(lián)網(wǎng)的作用,提高藥品供應(yīng)保障能力,讓群眾用藥更加方便快捷。

3

使用環(huán)節(jié)——藥品回歸治病本源

《若干意見(jiàn)》強(qiáng)調(diào),在使用環(huán)節(jié)要改革調(diào)整利益驅(qū)動(dòng)機(jī)制,使藥品回歸治病本源。一是公立醫(yī)院要優(yōu)先使用國(guó)家基本藥物,強(qiáng)化藥物使用監(jiān)管,促進(jìn)合理用藥。二是進(jìn)一步破除以藥補(bǔ)醫(yī)機(jī)制,嚴(yán)格控制醫(yī)藥費(fèi)用不合理增長(zhǎng)。三是強(qiáng)化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費(fèi)用的作用,大力推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革,促使醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動(dòng)規(guī)范醫(yī)療行為。四是積極發(fā)揮藥師在合理用藥方面的作用。

王賀勝指出,今后的藥品使用將更加規(guī)范。通過(guò)破除公立醫(yī)院的以藥補(bǔ)醫(yī)機(jī)制,落實(shí)合理用藥制度,發(fā)揮藥師作用,強(qiáng)化醫(yī)保對(duì)診療行為和醫(yī)藥費(fèi)用的監(jiān)管,促使藥品的使用更加規(guī)范合理,讓藥品回歸治病的功能。

在本次吹風(fēng)會(huì)上,還回答了當(dāng)前媒體記者比較關(guān)心的進(jìn)口藥品檢查、藥品審批速度、短缺藥品供應(yīng)、互聯(lián)網(wǎng)售藥資質(zhì)等問(wèn)題。

1

進(jìn)口藥品檢查將更加嚴(yán)格

近幾年來(lái),國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局開(kāi)展的進(jìn)口藥品境外檢查,境外檢查主要是根據(jù)進(jìn)口藥品生產(chǎn)過(guò)程中的一些風(fēng)險(xiǎn),經(jīng)過(guò)評(píng)估以后,綜合研判制定境外檢查的計(jì)劃?,F(xiàn)場(chǎng)檢查主要是查生產(chǎn)過(guò)程當(dāng)中藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的符合性。食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)吳湞介紹,我國(guó)境外現(xiàn)場(chǎng)檢查是從2011年開(kāi)始的,六年來(lái)共檢查了22個(gè)國(guó)家的藥品生產(chǎn)企業(yè),在檢查中發(fā)現(xiàn)了一些不符合我國(guó)藥品監(jiān)管有關(guān)規(guī)定的現(xiàn)象,根據(jù)我國(guó)藥品監(jiān)管有關(guān)法律法規(guī),對(duì)一些不符合規(guī)定的產(chǎn)品采取了一些限制進(jìn)口等措施,停止了腦蛋白水解物注射液、愛(ài)活膽通等10多個(gè)品種的進(jìn)口,對(duì)境外制藥企業(yè)來(lái)講也起到一個(gè)警示的作用。

吳湞表示,今后,食品藥品監(jiān)管總局還將進(jìn)一步加強(qiáng)境外檢查工作,嚴(yán)格把關(guān)進(jìn)口藥品質(zhì)量,督促進(jìn)口藥品生產(chǎn)企業(yè)持續(xù)合規(guī),遵守我國(guó)藥品管理的有關(guān)規(guī)定,保障進(jìn)口藥品的質(zhì)量和安全。

2

短缺藥品將納入優(yōu)先審評(píng)

會(huì)上,對(duì)于臨床急需的藥品,吳湞介紹,食品藥品監(jiān)督管理總局有優(yōu)先審評(píng)的規(guī)定,重點(diǎn)圍繞能力性和結(jié)構(gòu)性短缺,采取措施鼓勵(lì)這類產(chǎn)品注冊(cè)、申報(bào),同時(shí)對(duì)這類短缺藥加快審評(píng)。去年總局發(fā)布的《關(guān)于解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見(jiàn)》,對(duì)優(yōu)先審評(píng)列出了17種情形,將臨床急需、市場(chǎng)短缺的都納入優(yōu)先審評(píng),同時(shí)明確優(yōu)先審評(píng)程序和工作要求。截至2016年底,共發(fā)布了12批155個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)的優(yōu)先審評(píng)目錄,這155個(gè)目錄當(dāng)中包含一些抗癌藥、傳染病的防治藥、罕見(jiàn)病藥、兒童藥等。

中國(guó)正在深入開(kāi)展藥品審評(píng)審批制度改革,吳湞表示,鼓勵(lì)國(guó)外創(chuàng)新藥早到中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn),可以同步和國(guó)外開(kāi)展臨床試驗(yàn),利用這些數(shù)據(jù)到中國(guó)進(jìn)行審評(píng),加快它的上市速度??偩謱?duì)臨床試驗(yàn)的審評(píng)審批的改革也在進(jìn)行中??偠灾彩怯欣诠娭委煹乃幤?,特別是一些創(chuàng)新藥,會(huì)采取積極措施,讓它們盡早上市、盡快上市,使公眾和患者能夠早點(diǎn)受益。

3

互聯(lián)網(wǎng)售藥,B2C商家線上線下要一致

現(xiàn)在已經(jīng)進(jìn)入到互聯(lián)網(wǎng)+的年代,進(jìn)入互聯(lián)網(wǎng)+,只要互聯(lián)網(wǎng)和實(shí)業(yè)加在一起,對(duì)于搞活流通、提高效率、方便公眾確實(shí)帶來(lái)很多好處。本次吹風(fēng)會(huì)上,幾位領(lǐng)導(dǎo)還回答了目前受到關(guān)注的網(wǎng)上售藥問(wèn)題。

吳湞表示,藥品是特殊商品,特殊在藥品既要講有效性,也要講安全性。藥品應(yīng)該在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,而不是自己隨意去買、隨意去用,否則就會(huì)出現(xiàn)一些不良后果甚至藥害事件。關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)+藥品的流通銷售政策,總局正在認(rèn)真研究?;ヂ?lián)網(wǎng)藥品銷售政策,既要促進(jìn)流通,又要加強(qiáng)監(jiān)管。對(duì)于B2C的網(wǎng)上售藥,首先就是強(qiáng)調(diào)開(kāi)展網(wǎng)上售藥網(wǎng)下要有實(shí)體店,這樣能做到責(zé)權(quán)一致,公眾權(quán)益能受到保障。

信息來(lái)源:醫(yī)藥地理

 

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