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國務(wù)院印發(fā)重磅藥品政策,17條措施影響每位醫(yī)藥人

日期:2017/1/26

國務(wù)院新聞辦公室于2017年1月25日(星期三)上午10時(shí)在國務(wù)院新聞辦新聞發(fā)布廳舉行吹風(fēng)會(huì),國務(wù)院醫(yī)改辦主任、國家衛(wèi)生計(jì)生委副主任王賀勝,食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)吳湞介紹《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》有關(guān)情況,并答記者問。


主持人 襲艷春:

女士們、先生們,上午好。歡迎大家出席國務(wù)院新聞辦吹風(fēng)會(huì)。藥品和人民群眾的健康息息相關(guān),黨中央、國務(wù)院對(duì)此也高度重視。近期,國務(wù)院將正式印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》,這也是藥品領(lǐng)域的一項(xiàng)重大改革政策。為了幫助大家更好地了解相關(guān)情況,今天我們非常高興邀請(qǐng)到國務(wù)院醫(yī)改辦主任、國家衛(wèi)生計(jì)生委副主任王賀勝先生,食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)吳湞先生,請(qǐng)他們向大家介紹有關(guān)情況,并回答大家提問。


因?yàn)檫@個(gè)《意見》涉及多部門,所以今天現(xiàn)場(chǎng)還邀請(qǐng)到工業(yè)和信息化部、人力資源社會(huì)保障部、商務(wù)部、中醫(yī)藥局有關(guān)司局的負(fù)責(zé)同志在現(xiàn)場(chǎng)就坐,如果大家有問題涉及他們,也歡迎他們現(xiàn)場(chǎng)給我們一些回答。下面先請(qǐng)王賀勝先生作介紹。


王賀勝:

各位媒體朋友們,藥品領(lǐng)域是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要內(nèi)容,是“醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥”聯(lián)動(dòng)改革的重要一環(huán),是加快建設(shè)藥品供應(yīng)保障制度的核心任務(wù)。


深化醫(yī)改以來,國家基本藥物制度初步建立,藥品領(lǐng)域改革逐步深化,有效保證了藥品供應(yīng),逐步降低了藥品價(jià)格,群眾用藥負(fù)擔(dān)有所減輕。但由于多種原因,我國藥品行業(yè)“多小散亂差”的局面尚未根本改變。黨中央、國務(wù)院高度重視藥品領(lǐng)域改革,十八大以來,歷次中央全會(huì)都對(duì)藥品領(lǐng)域的改革與發(fā)展作出部署、重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)。在去年召開的全國衛(wèi)生與健康大會(huì)上,習(xí)近平總書記指出,抓好藥品供應(yīng)保障制度建設(shè),要從藥品生產(chǎn)、流通、使用全流程發(fā)力,徹底解決醫(yī)藥領(lǐng)域亂象。李克強(qiáng)總理要求,提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量,規(guī)范藥品流通秩序,加強(qiáng)藥品使用管理。劉延?xùn)|副總理多次主持召開會(huì)議研究推動(dòng)藥品領(lǐng)域改革。2016年,中央深改組和國務(wù)院都將改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策列為重點(diǎn)改革任務(wù)。


為貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署,構(gòu)建藥品供應(yīng)保障體系,國務(wù)院醫(yī)改辦、食品藥品監(jiān)管總局會(huì)同相關(guān)部門起草了《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(以下簡(jiǎn)稱《若干意見》),在廣泛征求意見的基礎(chǔ)上,文件稿經(jīng)國務(wù)院醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組全體會(huì)議和中央全面深化改革領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議審議通過,近期國務(wù)院辦公廳將印發(fā)執(zhí)行。


《若干意見》涉及藥品生產(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節(jié),是藥品領(lǐng)域全鏈條、全流程的重大改革政策?!度舾梢庖姟穲?jiān)持問題導(dǎo)向、標(biāo)本兼治、綜合施策,對(duì)于提高我國藥品研發(fā)和創(chuàng)新能力、提高藥品質(zhì)量療效、規(guī)范藥品生產(chǎn)流通秩序、保障藥品生產(chǎn)供應(yīng)、促進(jìn)合理用藥、降低藥品虛高價(jià)格、減輕全社會(huì)醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān),以及促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革、加快產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)、推進(jìn)健康中國建設(shè)都具有非常重要的意義。


《若干意見》指出,在生產(chǎn)環(huán)節(jié)關(guān)鍵是提高藥品質(zhì)量療效。一是嚴(yán)格藥品上市審評(píng)審批,優(yōu)化審評(píng)審批程序,推進(jìn)信息公開。二是加快推進(jìn)已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),對(duì)通過一致性評(píng)價(jià)的藥品給予政策支持。三是有序推進(jìn)上市許可持有人制度試點(diǎn),鼓勵(lì)新藥研發(fā)。四是加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品的違法犯罪行為。五是加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度,推動(dòng)落后企業(yè)退出。六是健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警和分級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制,保障藥品有效供應(yīng)。


《若干意見》要求,在流通環(huán)節(jié)重點(diǎn)整頓流通秩序,改革完善流通體制。一是推動(dòng)藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí),健全城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò)。二是推行藥品購銷“兩票制”,爭(zhēng)取到2018年在全國推開。三是落實(shí)藥品分類采購政策,降低藥品虛高價(jià)格。四是加強(qiáng)藥品購銷合同管理,違反合同約定要承擔(dān)相應(yīng)的處罰。五是整治藥品流通領(lǐng)域突出問題,依法嚴(yán)懲違法違規(guī)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及相關(guān)責(zé)任人員,并記入不良信用記錄。六是建立藥品價(jià)格信息可追溯機(jī)制,促進(jìn)價(jià)格信息透明。七是積極發(fā)揮“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”的優(yōu)勢(shì)和作用,方便群眾用藥。


《若干意見》強(qiáng)調(diào),在使用環(huán)節(jié)要改革調(diào)整利益驅(qū)動(dòng)機(jī)制,使藥品回歸治病本源。一是公立醫(yī)院要優(yōu)先使用國家基本藥物,強(qiáng)化藥物使用監(jiān)管,促進(jìn)合理用藥。二是進(jìn)一步破除以藥補(bǔ)醫(yī)機(jī)制,嚴(yán)格控制醫(yī)藥費(fèi)用不合理增長(zhǎng)。三是強(qiáng)化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費(fèi)用的作用,大力推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革,促使醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動(dòng)規(guī)范醫(yī)療行為。四是積極發(fā)揮藥師在合理用藥方面的作用。


下一步,我們將認(rèn)真貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署,按照習(xí)近平總書記提出的“投入更多精力抓好改革落實(shí)”指示要求,把責(zé)任壓實(shí),要求提實(shí),考核抓實(shí),積極穩(wěn)妥推進(jìn)藥品生產(chǎn)流通使用改革,確?!度舾梢庖姟诽岢龅母母锎胧┞涞匾娦?。謝謝大家!


主持人 襲艷春:

謝謝王賀勝先生的介紹。我們采訪通知里本來說工信部副部長(zhǎng)辛國斌同志也會(huì)出席今天的吹風(fēng)會(huì)。因?yàn)樗R時(shí)有一個(gè)重要的會(huì)議,所以委托工信部的一位司長(zhǎng)在現(xiàn)場(chǎng),大家有問題還是可以問的。


下面進(jìn)入提問環(huán)節(jié),提問前請(qǐng)通報(bào)所在的新聞機(jī)構(gòu)。


健康報(bào)記者:

剛才聽了王賀勝主任對(duì)《意見》的情況介紹,我們大概了解了這個(gè)《意見》在藥品生產(chǎn)流通以及各個(gè)環(huán)節(jié)的政策框架。請(qǐng)問《意見》出臺(tái)實(shí)施將給老百姓帶來哪些實(shí)實(shí)在在的變化或者好處?


王賀勝:

讓群眾受益,讓群眾有更多獲得感,這是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制的出發(fā)點(diǎn)和立足點(diǎn)。針對(duì)目前我國藥品質(zhì)量參差不齊、部分藥品價(jià)格虛高等這些群眾反映強(qiáng)烈的突出問題,這個(gè)《意見》以問題為導(dǎo)向,從生產(chǎn)、流通、使用全鏈條、全流程提出了一系列有針對(duì)性的改革舉措。


《意見》出臺(tái),認(rèn)真貫徹落實(shí)之后,將給群眾帶來實(shí)實(shí)在在的福祉。具體講有四個(gè)方面:


第一,藥品的質(zhì)量更加安全。這次出臺(tái)的《意見》采取了很多措施,要嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。比如在新藥審評(píng)審批上更加嚴(yán)格了,對(duì)已上市的仿制藥要開展一致性的評(píng)價(jià),要加強(qiáng)藥品生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)管,推動(dòng)落后企業(yè)退出等很多措施,通過措施實(shí)施,保證藥品質(zhì)量更加安全。


第二,藥品價(jià)格更加合理。通過推行“兩票制”,開展藥品價(jià)格談判,推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革等措施,進(jìn)一步降低藥品虛高的價(jià)格,減輕群眾醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)。


第三,藥品供應(yīng)更加有保障。通過建立健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警和分級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制,健全城鄉(xiāng)藥品的流通網(wǎng)絡(luò),發(fā)揮互聯(lián)網(wǎng)的作用,提高藥品供應(yīng)保障能力,讓群眾用藥更加方便快捷。


第四,藥品使用更加規(guī)范。通過破除公立醫(yī)院的以藥補(bǔ)醫(yī)機(jī)制,落實(shí)合理用藥制度,發(fā)揮藥師作用,強(qiáng)化醫(yī)保對(duì)診療行為和醫(yī)藥費(fèi)用的監(jiān)管,促使藥品的使用更加規(guī)范合理,讓藥品回歸治病的功能。


從這四個(gè)方面會(huì)給老百姓實(shí)實(shí)在在的好處。


中國國際廣播電臺(tái)記者:

請(qǐng)問進(jìn)口藥品境外生產(chǎn),現(xiàn)場(chǎng)檢查是如何開展的?效果怎么樣?謝謝。


吳湞:

近幾年來,國家食品藥品監(jiān)管總局開展的進(jìn)口藥品境外檢查,境外檢查主要是根據(jù)進(jìn)口藥品生產(chǎn)過程中的一些風(fēng)險(xiǎn),經(jīng)過評(píng)估以后,綜合研判制定境外檢查的計(jì)劃?,F(xiàn)場(chǎng)檢查主要查什么?主要是查生產(chǎn)過程當(dāng)中藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的符合性。開展境外現(xiàn)場(chǎng)檢查是我國藥品監(jiān)管邁向國際化的一個(gè)重要步驟,實(shí)現(xiàn)了中國藥品監(jiān)管關(guān)口的前移。我國境外現(xiàn)場(chǎng)檢查是從2011年開始的,到現(xiàn)在6年了。六年來共檢查了22個(gè)國家的藥品生產(chǎn)企業(yè),在檢查中發(fā)現(xiàn)了一些不符合我國藥品監(jiān)管有關(guān)規(guī)定的現(xiàn)象,根據(jù)我國藥品監(jiān)管有關(guān)法律法規(guī),對(duì)一些不符合規(guī)定的產(chǎn)品采取了一些限制進(jìn)口等措施。我們停止了腦蛋白水解物注射液、愛活膽通等10多個(gè)品種的進(jìn)口,對(duì)境外制藥企業(yè)來講也起到一個(gè)警示的作用。


今后,食品藥品監(jiān)管總局還將進(jìn)一步加強(qiáng)境外檢查工作,嚴(yán)格把關(guān)進(jìn)口藥品質(zhì)量,督促進(jìn)口藥品生產(chǎn)企業(yè)持續(xù)合規(guī),遵守我國藥品管理的有關(guān)規(guī)定,保障進(jìn)口藥品的質(zhì)量和安全。謝謝。


中國新聞社記者:

剛才已經(jīng)介紹了《若干意見》的一些內(nèi)容,現(xiàn)在最關(guān)心如何確保它落地,確保它貫徹實(shí)施,有沒有時(shí)間表?


王賀勝:

《若干意見》涉及17條改革措施,涉及到藥品的生產(chǎn)、流通、使用的各個(gè)環(huán)節(jié),也涉及各個(gè)行業(yè)的主管部門。要把各項(xiàng)措施落細(xì)、落實(shí),能夠很好地把《意見》貫徹下去,就需要各相關(guān)部門通力合作、共同發(fā)力。為此有這樣一些措施來做好這方面的保證:


一是壓實(shí)責(zé)任。文件下發(fā)之后,各相關(guān)部門都要明確分管領(lǐng)導(dǎo)、分管部門,責(zé)任到人,狠抓落實(shí)。建立改革政策落實(shí)的問責(zé)機(jī)制。


二是提實(shí)要求。明確各個(gè)部門的分工。因?yàn)樯婕暗剿幤飞a(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節(jié),涉及行業(yè)管理的各個(gè)部門,把各部門要做的工作要求提實(shí)?,F(xiàn)在要求各個(gè)部門都要制定落實(shí)政策措施的時(shí)間表、路線圖,要跑表計(jì)時(shí)、到點(diǎn)驗(yàn)收。


三是抓實(shí)考核。建立改革臺(tái)帳,按月考核,什么時(shí)間完成改革任務(wù),什么時(shí)候銷帳。


四是制定配套細(xì)則,確保改革措施落實(shí)落地。


五是請(qǐng)媒體朋友一起努力,加強(qiáng)政策解讀和輿論引導(dǎo),大力宣傳改革的意義、政策成效,主動(dòng)回應(yīng)社會(huì)關(guān)切,為改革創(chuàng)造良好氛圍。


彭博新聞社記者:

我們的《若干意見》有沒有出臺(tái)相關(guān)的時(shí)間表,為類似于丙肝這樣的外國藥企生產(chǎn)的藥物提供一個(gè)能夠進(jìn)入中國市場(chǎng)的時(shí)間表?


吳湞:

丙肝藥在總局藥品審評(píng)中心已經(jīng)納入優(yōu)先審評(píng),不久可能會(huì)有審評(píng)結(jié)果。對(duì)于臨床急需的藥品,食品藥品監(jiān)督管理總局有優(yōu)先審評(píng)的規(guī)定,比如說對(duì)一些抗癌藥、傳染病的防治藥、罕見病藥、兒童藥等,我們有優(yōu)先審評(píng)政策。這些優(yōu)先審評(píng)的政策不僅適用于中國企業(yè),也適用國外企業(yè)。所以國外的創(chuàng)新藥進(jìn)入中國,并符合這些條件的,都可以享受優(yōu)先審評(píng)政策。


中國現(xiàn)在正在深入開展藥品審評(píng)審批制度改革,2015年也發(fā)布了44號(hào)文件,關(guān)于深化藥品審評(píng)審批制度改革也召開了專題新聞發(fā)布會(huì),對(duì)國外創(chuàng)新藥如何盡快進(jìn)入中國市場(chǎng),已經(jīng)回答過了。在這里我愿意再重復(fù)一下,我們鼓勵(lì)國外創(chuàng)新藥早到中國開展臨床試驗(yàn),可以同步和國外開展臨床試驗(yàn),利用這些數(shù)據(jù)到中國進(jìn)行審評(píng),加快它的上市速度。我們對(duì)臨床試驗(yàn)的審評(píng)審批也在改革,有一些改革措施正在研究??偠灾?,凡是有利于公眾治療的藥品,特別是一些創(chuàng)新藥,我們會(huì)采取積極措施,讓它們盡早上市、盡快上市,使公眾和患者能夠早點(diǎn)受益。這是多贏的一項(xiàng)工作,我們正在朝著這個(gè)方向努力。


人民日?qǐng)?bào)記者:

請(qǐng)問《若干意見》在促進(jìn)合理用藥、降低群眾醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)方面采取了哪些措施?


王賀勝:

我在前面發(fā)布介紹中已經(jīng)涉及了這些問題,我可以再聚焦一點(diǎn)來回答這個(gè)問題。主要從幾個(gè)方面采取措施可以促進(jìn)用藥更加合理。


一是進(jìn)一步破除以藥補(bǔ)醫(yī)機(jī)制,全面推開公立醫(yī)院綜合改革,取消藥品加成,理順醫(yī)療服務(wù)價(jià)格,落實(shí)政府投入責(zé)任,加快建立公立醫(yī)院補(bǔ)償新機(jī)制。對(duì)各地醫(yī)藥費(fèi)用增長(zhǎng)幅度進(jìn)行量化管理,并落實(shí)到具體醫(yī)療機(jī)構(gòu)。2017年,全國公立醫(yī)院醫(yī)療費(fèi)用平均增長(zhǎng)幅度控制在10%以下。


二是促進(jìn)合理用藥。公立醫(yī)院要全面配備、優(yōu)先使用基本藥物。落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)制度,落實(shí)抗生素、輔助用藥、營養(yǎng)性用藥的跟蹤監(jiān)控制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)將藥品采購使用情況作為院務(wù)公開的重要內(nèi)容,每季度公開藥品價(jià)格、用量、藥占比等信息,對(duì)不合理用藥的處方醫(yī)生進(jìn)行公示和約談。衛(wèi)生計(jì)生部門將對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物合理使用情況進(jìn)行考核排名,考核結(jié)果與院長(zhǎng)評(píng)聘、績(jī)效工資核定等掛鉤。


三是大力推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革,發(fā)揮好醫(yī)保控費(fèi)作用。充分發(fā)揮各類醫(yī)療保險(xiǎn)對(duì)醫(yī)療服務(wù)行為、醫(yī)藥費(fèi)用的控制和監(jiān)督制約作用。


四是充分發(fā)揮藥師在合理用藥方面的作用。


除了這幾方面之外,《若干意見》還通過采取整治藥品流通領(lǐng)域突出問題、規(guī)范醫(yī)藥代表行為、推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”等改革措施,對(duì)降低藥品虛高價(jià)格、控制醫(yī)療費(fèi)用不合理增長(zhǎng)產(chǎn)生積極影響。


謝謝。


新京報(bào)記者:

兒童用藥和一些藥品的短缺去年備受關(guān)注,衛(wèi)計(jì)委采取了很多措施,請(qǐng)問今年會(huì)對(duì)這些問題繼續(xù)采取哪些措施?


吳湞:

解決短缺藥是多部門的事情,我就我能回答的部分回答,其他的需要補(bǔ)充再補(bǔ)充。


兒童短缺藥主要缺兒童專用的、適用兒童用的劑型,這個(gè)問題全球普遍存在。短缺藥原因很復(fù)雜,由多種原因造成,主要是幾個(gè)方面:一是能力性短缺。比如我們沒有這種藥品上市,所以這種藥短缺。二是結(jié)構(gòu)性短缺。有這個(gè)藥,但是有些瓶頸性的問題,比如原料需要進(jìn)口或者原料供應(yīng)不夠,這就造成藥品在相對(duì)一段時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)短缺。三是價(jià)格性。有些藥品市場(chǎng)價(jià)格太低、利潤太薄,盡管企業(yè)有生產(chǎn)能力,無利可圖,因此企業(yè)不生產(chǎn)或者少量生產(chǎn)。


按照食品藥品監(jiān)管總局的職責(zé),重點(diǎn)圍繞能力性和結(jié)構(gòu)性短缺,采取措施鼓勵(lì)這類產(chǎn)品注冊(cè)、申報(bào),同時(shí)對(duì)這類短缺藥加快審評(píng)。去年總局發(fā)布的《關(guān)于解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見》,對(duì)優(yōu)先審評(píng)列出了17種情形,將臨床急需、市場(chǎng)短缺的都納入優(yōu)先審評(píng),同時(shí)明確優(yōu)先審評(píng)程序和工作要求。截至2016年底,共發(fā)布了12批155個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)的優(yōu)先審評(píng)目錄,這155個(gè)目錄當(dāng)中包含15個(gè)兒童用藥。


主持人 襲艷春:

供給問題工信部也負(fù)責(zé),也會(huì)介入到相關(guān)工作中,不知道郭翔副司長(zhǎng)有沒有想補(bǔ)充的。


郭翔:

剛才吳局長(zhǎng)已經(jīng)做了詳細(xì)介紹。工業(yè)和信息化部高度重視兒童醫(yī)藥的保障問題,我們?nèi)ツ暌詠矶啻握{(diào)研、研究和分析。剛才吳局長(zhǎng)講到了造成短缺的原因很多,有的是生產(chǎn)性的,有的是政策性的短缺,有的是機(jī)制性的短缺,還有的是投機(jī)性的短缺。針對(duì)不同原因,我們分業(yè)研究,加強(qiáng)預(yù)警,分級(jí)應(yīng)對(duì)。


工信部去年以來,圍繞保障兒童藥的供應(yīng)問題做了一些工作,一是會(huì)同相關(guān)部門先后分兩批確定了7個(gè)品種的定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn)工作。二是加快推進(jìn)了中央和地方兩級(jí)儲(chǔ)備的機(jī)制建立工作。三是支持上海醫(yī)藥集團(tuán)建立了小品種藥的集中生產(chǎn)基地。四是去年結(jié)合“三評(píng)”戰(zhàn)略,撥付8000萬資金支持兒童藥品供給能力提升。下一步,我們將繼續(xù)做好這方面的工作,確保兒童用藥短缺得到改善。


日本NHK記者:

這個(gè)改革對(duì)中國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,尤其以消費(fèi)升級(jí)為主的經(jīng)濟(jì)發(fā)展來說有什么好處?是否有利于恢復(fù)中國消費(fèi)者的信心。


吳湞:

這項(xiàng)改革涉及到生產(chǎn)環(huán)節(jié)、流通環(huán)節(jié)、使用環(huán)節(jié),是全流程改革,有一部分會(huì)涉及到生產(chǎn)領(lǐng)域上市產(chǎn)品的審評(píng)和審批,以及產(chǎn)品上市以后的監(jiān)管、流通秩序的規(guī)范。我想這個(gè)文件印發(fā)后,對(duì)于進(jìn)一步推動(dòng)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域的改革、提升藥品生產(chǎn)流通的質(zhì)量、保障公眾的用藥肯定會(huì)起到非常積極的作用。這個(gè)《意見》和2015年頒布的44號(hào)文件是完全一致的。在這個(gè)文件里涉及到藥品審評(píng)審批,重點(diǎn)是提高上市藥品質(zhì)量,比如說,要對(duì)上市藥品進(jìn)行分類,新藥要達(dá)到全球新要求,仿制藥要原研一致,可以實(shí)現(xiàn)相互替代,這些要求對(duì)上市藥品質(zhì)量將會(huì)是一個(gè)明顯提升。對(duì)已經(jīng)上市的藥品還要做一致性評(píng)價(jià),證明這個(gè)產(chǎn)品和原研產(chǎn)品在質(zhì)量、療效上一致。上市藥品質(zhì)量提升,對(duì)于推動(dòng)藥品生產(chǎn)企業(yè)改革、結(jié)構(gòu)調(diào)整具有積極作用,對(duì)于保障公眾用藥安全有效,確立公眾對(duì)國產(chǎn)藥品的信心也有積極作用。從這個(gè)角度來講,這些改革措施對(duì)于保障公眾用藥質(zhì)量、促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展肯定會(huì)帶來積極作用。


王賀勝:

吳局的回答我非常贊同。這個(gè)文件的出臺(tái)主要是為生產(chǎn)、流通、使用的各個(gè)環(huán)節(jié)中促進(jìn)藥品質(zhì)量更高、藥品供應(yīng)更有保障、使用和價(jià)格更加合理,同時(shí)使藥品能夠真正回歸到治病的本源。剛才我講的四個(gè)方面給我們百姓帶來的好處,我們采取了六項(xiàng)措施保障藥品質(zhì)量提高,七項(xiàng)措施保證藥品流通保障供給,四個(gè)方面保證合理用藥。這些措施如果真正落地了,就能夠保證藥品質(zhì)量提升、流通更合理、供應(yīng)更有保障,同時(shí)價(jià)格也能夠下來,讓老百姓真正受益。只要老百姓受益了,改革目標(biāo)就達(dá)到了。改革目標(biāo)達(dá)到了,自然就能夠促進(jìn)生產(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節(jié)的共同發(fā)展,當(dāng)然對(duì)經(jīng)濟(jì)也有很好的促進(jìn)作用。更重要是,達(dá)到改革的目標(biāo),真正讓這些環(huán)節(jié)施惠于老百姓,為老百姓提供更好的服務(wù)。


南方都市報(bào)記者:

互聯(lián)網(wǎng)售藥監(jiān)管政策現(xiàn)在是怎么樣的?未來怎么調(diào)整?最近國務(wù)院取消了互聯(lián)網(wǎng)售藥B證和C證的審批,是不是以后就不需要審批,只要有經(jīng)營資質(zhì)就可以經(jīng)營。請(qǐng)問王主任,剛才提到藥師在合理用藥中的具體作用,2017年衛(wèi)計(jì)委工作要點(diǎn)中提到要推進(jìn)藥師立法,請(qǐng)問這塊的工作進(jìn)展和計(jì)劃是什么樣的。


吳湞:

大家非常關(guān)注互聯(lián)網(wǎng)售藥的問題?,F(xiàn)在已經(jīng)進(jìn)入到互聯(lián)網(wǎng)+的年代,進(jìn)入互聯(lián)網(wǎng)+,只要互聯(lián)網(wǎng)和實(shí)業(yè)加在一起,對(duì)于搞活流通、提高效率、方便公眾確實(shí)帶來很多好處。關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)+藥品的流通銷售政策,我們正在認(rèn)真研究。但是藥品是特殊商品,特殊在藥品既要講有效性,也要講安全性。藥品應(yīng)該在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,而不是自己隨意去買、隨意去用,否則就會(huì)出現(xiàn)一些不良后果甚至藥害事件。在互聯(lián)網(wǎng)上銷售藥品,很多國家都采取謹(jǐn)慎態(tài)度,并不是完全放開的?;ヂ?lián)網(wǎng)藥品銷售政策,既要促進(jìn)流通,又要加強(qiáng)監(jiān)管,如果說這種銷售脫離了監(jiān)管視野,可能會(huì)對(duì)公眾健康帶來傷害。目前,像B2B,由企業(yè)到企業(yè)的流通這一塊,應(yīng)該說政策比較清晰,也是比較放心的。大家關(guān)心更多的是B2C,就是由企業(yè)到消費(fèi)者。我們現(xiàn)在強(qiáng)調(diào)網(wǎng)上銷售藥品網(wǎng)上網(wǎng)下要一致,也就是說,開展網(wǎng)上售藥網(wǎng)下要有實(shí)體店,這樣能做到責(zé)權(quán)一致,公眾權(quán)益能受到保障。


目前有關(guān)政策正在調(diào)查研究中,大家耐心再等一等??偠灾?,藥品監(jiān)管既要搞活,更要保障安全,我們的職責(zé)就是保證公眾的用藥安全,有效維護(hù)公眾健康,這一點(diǎn)始終不能變


主持人 襲艷春:

關(guān)于藥師的問題,衛(wèi)計(jì)委體改司梁萬年同志在場(chǎng),請(qǐng)梁司長(zhǎng)講講。


梁萬年:

關(guān)于藥師法,我給大家介紹一下。藥師在促進(jìn)臨床合理用藥,保障藥物質(zhì)量和合理使用方面具有重要作用?,F(xiàn)在關(guān)于藥師的管理,在立法層面是需要進(jìn)一步加強(qiáng)的?,F(xiàn)在全國人大已經(jīng)把藥師法列入立法計(jì)劃,國家衛(wèi)生計(jì)生委正式啟動(dòng)了藥師法立法工作,會(huì)同有關(guān)部門開展相關(guān)研究,進(jìn)行前期調(diào)研準(zhǔn)備。我們將按照有關(guān)要求,充分聽取各方面的意見和建議,加快推動(dòng)藥師法立法進(jìn)程。


主持人 襲艷春:

今天的吹風(fēng)會(huì)到此結(jié)束。今天的吹風(fēng)會(huì)也是我們農(nóng)歷新年之前國務(wù)院新聞辦最后一場(chǎng)新聞發(fā)布活動(dòng),借此機(jī)會(huì)提前給各位記者朋友拜年,祝大家雞年工作順利、身體健康、萬事如意。也再次感謝兩位發(fā)布人,也謝謝大家,我們雞年再見!

 

信息來源:萬英會(huì)

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