特殊藥品生產流通信息報告系統(tǒng)試運行開始啦
日期：2016/11/12
來源：CFDA
總局辦公廳關于開展特殊藥品生產流通信息報告系統(tǒng)試運行工作的通知
食藥監(jiān)辦藥化監(jiān)〔2016〕159號
2016年11月08日 發(fā)布
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：
為加強麻醉藥品、精神藥品和藥品類易制毒化學品監(jiān)管，提高監(jiān)管效能，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《易制毒化學品管理條例》及《藥品類易制毒化學品管理辦法》有關要求，總局組織開發(fā)了《特殊藥品生產流通信息報告系統(tǒng)》（以下簡稱特藥信息報告系統(tǒng)）。該系統(tǒng)已初步設計完成，計劃分階段、分步驟組織開展試運行?，F(xiàn)將有關要求通知如下：
一、試運行目標
?。ㄒ唬β樽硭幤?、精神藥品和藥品類易制毒化學品生產、流通、庫存的明細數據進行查詢和統(tǒng)計，對特藥生產計劃和購用計劃執(zhí)行情況進行監(jiān)控。
?。ǘμ厮幮畔蟾嫦到y(tǒng)的功能進行檢驗和完善。
?。ㄈ┨剿鏖_展已有省級特藥網絡系統(tǒng)與國家特藥信息報告系統(tǒng)數據對接工作。
二、試運行范圍
?。ㄒ唬┦〖?、設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門。
?。ǘ└黝惿a麻醉藥品原料藥及制劑、第一類精神藥品原料藥及制劑、第二類精神藥品原料藥及制劑、含麻醉藥品（包括罌粟殼）的復方制劑、含第一類精神藥品的復方制劑、藥品類易制毒化學品原料藥及單方制劑、罌粟殼的制藥企業(yè)（以下統(tǒng)稱“特藥生產企業(yè)”）。
（三）各類經營麻醉藥品制劑、第一類精神藥品制劑、第二類精神藥品原料藥及制劑、藥品類易制毒化學品原料藥及單方制劑、罌粟殼的流通企業(yè)，以及第二類精神藥品零售連鎖企業(yè)總部（以下統(tǒng)稱“特藥經營企業(yè)”）應入網，藥品零售連鎖企業(yè)門店暫不入網。
三、工作內容
?。ㄒ唬┨厮幧a企業(yè)自生產之日起7日內按照每品種、每規(guī)格、每批次的方式將原料藥購進、原料藥和制劑生產完成情況、原料藥和制劑銷售情況等詳細信息在系統(tǒng)中進行填報。
（二）特藥經營企業(yè)自經營之日起7日內按照每品種、每規(guī)格、每批次的方式將原料藥和制劑的購進、銷售等詳細信息在系統(tǒng)中進行填報。
（三）省級、設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門利用特藥信息報告系統(tǒng)對麻醉藥品、精神藥品和藥品類易制毒化學品生產、流通、庫存的明細數據進行查詢和統(tǒng)計，對特藥生產計劃和購用計劃執(zhí)行情況進行監(jiān)控。
四、進度安排和要求
（一）2016年11月至12月完成企業(yè)入網注冊工作。省級食品藥品監(jiān)管部門負責組織轄區(qū)內特藥生產、經營企業(yè)入網注冊工作，并對企業(yè)注冊數據進行審核。經省局審核通過后，企業(yè)方能登錄系統(tǒng)。企業(yè)入網注冊主要包括兩個步驟，一是企業(yè)賬號申請，二是企業(yè)生產經營藥品注冊信息錄入。企業(yè)登錄特藥信息報告系統(tǒng)http://223.71.250.4/login.aspx，進入企業(yè)賬號申請頁面，按照系統(tǒng)提示的入網流程進行注冊。
?。ǘ?/span>2016年12月在北京、湖南、甘肅先行試點，測試系統(tǒng)功能。上述三省特藥生產、經營企業(yè)的入網工作須在11月30日前完成，并應于12月1日起通過特藥信息報告系統(tǒng)填報其生產、流通、庫存藥品的數量和流向。北京、湖南、甘肅三省要指定專人負責此項工作，及時協(xié)調解決試點過程中發(fā)現(xiàn)的問題。
（三）2017年1月起特藥信息報告系統(tǒng)在全國范圍內試運行。所有特藥生產、經營企業(yè)應于1月1日起通過特藥信息報告系統(tǒng)填報其生產、流通、庫存藥品的數量和流向。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要高度重視，周密安排，嚴格落實總局的工作部署，完成相關工作任務。
?。ㄋ模?/span>省級、設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門利用特藥信息報告系統(tǒng)對麻醉藥品、精神藥品和藥品類易制毒化學品的流向進行監(jiān)控。設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門須定期登錄特藥信息報告系統(tǒng)，對行政區(qū)域內企業(yè)上報情況進行檢查。省級食品藥品監(jiān)督管理部門用戶名及初始密碼詳見附件。省局登錄特藥信息報告系統(tǒng)http://223.71.250.4/login.aspx，可下載行政區(qū)域內設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門用戶名及初始密碼。省級食品藥品監(jiān)督管理部門應在2016年11月30日前登陸系統(tǒng)重新設置密碼。
（五）請各省確定1名特藥信息報告系統(tǒng)試運行工作聯(lián)絡員，負責溝通協(xié)調，確保試運行工作順利推進。聯(lián)系人名單及聯(lián)系方式請于2016年11月30日前將傳真至中國麻醉藥品協(xié)會。
（六）總局將組織對試運行情況進行總結，進一步完善特藥信息報告系統(tǒng)功能，利用信息化手段加強特藥監(jiān)管。請各省級食品藥品監(jiān)督管理部門密切關注試運行工作情況，發(fā)現(xiàn)問題及時反饋，并請于2017年3月31日前將試點工作情況書面反饋至總局藥品化妝品監(jiān)管司。
總局藥品化妝品監(jiān)管司特殊藥品監(jiān)管處，010-88330817、0857，010-68336683（傳真）。
總局委托中國麻醉藥品協(xié)會負責特藥信息報告系統(tǒng)試運行的組織協(xié)調工作。中國麻醉藥品協(xié)會聯(lián)系人：沈麗東，010-58572036，010-58572026（傳真），13439000684。
中國食品藥品檢定研究院信息中心負責為特藥信息報告系統(tǒng)提供技術支持。中國食品藥品檢定研究院信息中心聯(lián)系人：胡康，010-67095762，hukang@nifdc.org.cn。
省級食品藥品監(jiān)督管理部門、設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門和各企業(yè)可加入特藥信息報告系統(tǒng)在線技術支持QQ群獲得技術支持，技術支持QQ群號：191817966。
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2016年11月7日
信息來源：蒲公英
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