流通整治并未結束，藥監(jiān)總局飛檢繼續(xù)：嚴查25種賣藥方式+經營行為
日期：2016/10/12
來源：賽柏藍 作者：老徐
藥品流通整治結束了？No，藥監(jiān)總局繼續(xù)飛行檢查，嚴查25類賣藥方式和經營行為！
為期5個月的藥品流通大整治，按照藥監(jiān)總局工作部署，目前已進入總結階段。需要提醒各位的是，雖然《關于整治藥品流通領域違法經營行為的公告》（2016年第94號，以下簡稱94號《公告》）標明9月30日為最終總結時間，但千萬不要以為過了國慶節(jié)整治風頭也就過了！相反，藥品流通已進入整治后時代，飛檢已成常態(tài)。
因為，國家藥監(jiān)總局日前明確表示，將繼續(xù)對藥品流通領域組織飛行檢查；飛檢重點關注的是嚴重違法的經營行為及違反藥品GSP的經營行為；一旦發(fā)現違法經營行為，將依法嚴肅查處。
這不，10月8日，國家藥監(jiān)總局就根據94號《公告》，組織對26家藥品批發(fā)企業(yè)進行飛行檢查，通報了這26家藥品批發(fā)企業(yè)多類違法經營行為，并表示嚴厲查處：撤銷GSP證書，直至吊銷《藥品經營許可證》。
一、藥監(jiān)總局部署的整治階段及重點
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時間
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階段
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主體
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重點
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處罰形式
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4月29日-5月31日
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自查、整改、報告
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醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)
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藥企應將2013年7月1日以來藥品經營行為對照10項重點逐一自查，認真制定整改措施和計劃，形成自查與整改報告，于5月31日前報送所在地省級藥監(jiān)部門
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主動查找問題并報告的，從輕或者減輕處罰；
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6月1日-9月30日
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重點檢查、聯合懲戒
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省級藥監(jiān)部門
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到期未報告的，由省級藥監(jiān)部門向社會公開企業(yè)名單，列為重點檢查對象；對拒不報告、謊報瞞報以及自查不認真、整改不到位，且繼續(xù)從事違法經營活動的，撤銷《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》，從嚴、從重查處； “情節(jié)嚴重”的一律吊銷《藥品經營許可證》，并向社會公開；涉嫌犯罪的，移交公安機關；按規(guī)定向有關部門通報，實施聯合懲戒。
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到期未報，重點檢查；
拒不報告，撤銷GSP證書；
情節(jié)嚴重，吊銷《藥品經營許可證》；
涉嫌犯罪，移交公安，聯合懲戒。
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9月30日前
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整治情況總結，向國家局最終報送
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省級藥監(jiān)部門
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各省級藥監(jiān)部門匯總、分析企業(yè)自查和整改的情況。統(tǒng)一培訓檢查人員，組織精干力量，采取異地交叉檢查方式，有針對性、有重點地實施監(jiān)督檢查。開展流向和票據真實性的上下游延伸檢查。9月30日前，將整治情況總結，報國家藥監(jiān)總局
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撤銷GSP證書、吊銷《藥品經營許可證》
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今后
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飛行檢查
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國家藥監(jiān)總局
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繼續(xù)對藥品流通領域組織飛行檢查，嚴重違法的經營行為和違反藥品GSP的經營行為。
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立案查處：撤銷GSP證書、吊銷《藥品經營許可證》，予以曝光
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二、藥監(jiān)總局飛檢重點關注25種經營行為
分析10月8日國家藥監(jiān)總局第135號通告發(fā)現，今后藥品流通領域飛檢重點關注的嚴重違法經營行為主要有以下25類：
1、擅自改變經營范圍購銷藥品。
2、擅自改變注冊地址銷售藥品。
3、藥品購銷存記錄不完整、不真實，經營行為無法追溯。
4、銷售藥品不開具發(fā)票，不能做到票、賬、貨、款一致。
5、為個人違法經營藥品提供條件：非本企業(yè)人員利用企業(yè)的票據、資質購銷藥品，個人掛靠經營。
6、虛構藥品流向，出庫復核單（隨貨同行）顯示銷售產品給醫(yī)院藥店，但延伸檢查發(fā)現，相關醫(yī)院藥店并未收到藥品。
7、所有銷售人員均使用同一個人的委托書和身份證明開展銷售。
8、無法按規(guī)定提供收貨單位的收貨回執(zhí)和對公賬戶收款記錄。
9、銷售活動的隨貨同行單與發(fā)票應稅勞務清單不相符。
10、沒有對供貨商合法性進行審核，無相關資質證明文件。
11、未對銷售下游企業(yè)自提貨人員的身份進行核實。
12、在核準地址以外的場所儲存藥品。
13、庫房面積等實際經營條件與經營范圍、規(guī)模不相適應。
14、在辦公場所儲存藥品。
15、倉庫發(fā)現大量手工記賬本和隨貨同行單，但計算機系統(tǒng)中無相應購銷記錄，財務憑證中也無相關發(fā)票。
16、倉庫溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)有更改溫濕度數據的應用程序，記錄數據存在明顯人為修改痕跡。
17、倉庫中堆放的貨物無相應票據和購進記錄，無法說清產品來源。
18、未按規(guī)定對藥品儲存進行溫濕度監(jiān)測，庫房溫度明顯超標，監(jiān)測系統(tǒng)卻未報警。
19、倉庫未有效劃分功能區(qū)域，未按藥品GSP要求配備相應溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)等必要設施設備。
20、未設置獨立的特藥倉庫，未進行專門崗位培訓。冷庫、冷藏車不符合規(guī)范要求。
21、財務負責人以個人賬戶現金支付藥品經營貨款。
22、質量負責人為兼職掛靠人員，經常不在崗。
23、計算機系統(tǒng)中，備案的首營企業(yè)發(fā)票專用章、編號、隨貨同行單與實際經營活動的相關材料不一致。
24、計算機系統(tǒng)中，藥品庫存數量與實際庫存數量不相符，購銷記錄不真實。
25、計算機系統(tǒng)中，藥品無首營品種基礎數據，無庫存記錄。
上述違法經營行為，正如94號《公告》第一條所列：為他人違法經營藥品提供條件、購銷記錄不真實、貨賬票款不一致、偽造藥品采購來源、虛構藥品銷售流向等，嚴重違反《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》（以下簡稱藥品GSP）等有關規(guī)定。
一旦出現以上經營行為，國家藥監(jiān)總局要求相關省局立即撤銷相關藥企《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》，并對其違法經營行為立案查處。待相關情況查實后，嚴格按照94號《公告》要求，依法嚴肅處理，直至吊銷《藥品經營許可證》。
信息來源：賽柏藍
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