中醫(yī)不用考醫(yī)師資格證了！中藥不用臨床檢驗(yàn)了！
日期：2016/9/7
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功能介紹 《中國藥品流通》及時(shí)報(bào)道和解讀藥品流通行業(yè)國家宏觀調(diào)控政策、行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行態(tài)勢，深度報(bào)道國內(nèi)外最新行業(yè)動態(tài)，分享同行業(yè)企業(yè)優(yōu)秀管理經(jīng)驗(yàn)，打造信息交流共享平臺。
來源：人民日報(bào) 昨日，中醫(yī)藥法（草案）提請十二屆全國人大常委會第二十二次會議審議。這是中醫(yī)藥法（草案）第二次提請審議。草案擬在總則中增加一條，規(guī)定“國家支持中醫(yī)藥科學(xué)研究和技術(shù)開發(fā)，鼓勵(lì)中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果，提高中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)水平?！蓖瑫r(shí)專設(shè)“中醫(yī)藥科學(xué)研究”一章，并作出相關(guān)具體規(guī)定。 中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展納入本級財(cái)政預(yù)算 有些常委委員、代表和社會公眾建議加大國家對中醫(yī)藥發(fā)展的支持和保障力度，并進(jìn)一步充實(shí)有關(guān)政府責(zé)任的規(guī)定。 法律委員會經(jīng)研究，建議增加規(guī)定：一是“縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展規(guī)劃，統(tǒng)籌推進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展?！倍恰皩υ谥嗅t(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻(xiàn)的組織和個(gè)人，按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰、獎(jiǎng)勵(lì)?！比菄摇敖⒅嗅t(yī)藥傳統(tǒng)知識保護(hù)庫、保護(hù)名錄，完善保護(hù)制度”。四是縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)“將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展納入本級財(cái)政預(yù)算”。編者按：好事好事！有錢好辦事?。?。中醫(yī)醫(yī)師資格考試內(nèi)容應(yīng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點(diǎn) 草案一審稿第八條第一款規(guī)定，從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應(yīng)當(dāng)依照執(zhí)業(yè)醫(yī)師法的規(guī)定取得中醫(yī)醫(yī)師資格并進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊。但是，以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實(shí)踐醫(yī)術(shù)確有專長的人員，經(jīng)省級中醫(yī)藥主管部門組織考核合格后即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格。 根據(jù)有的專家、地方部門和社會公眾意見，法律委員會經(jīng)研究，建議作以下修改：一是增加規(guī)定，“中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點(diǎn)?！倍敲鞔_以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實(shí)踐醫(yī)術(shù)確有專長的人員，參加省級中醫(yī)藥主管部門組織的考核，應(yīng)當(dāng)“由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦”。編者按：大好事！傳統(tǒng)中醫(yī)終于有名分了！嚴(yán)管藥材種植養(yǎng)殖農(nóng)業(yè)投入品使用 有的常委委員、部門、地方和社會公眾提出，為提升中藥質(zhì)量，促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展，建議進(jìn)一步加強(qiáng)對中藥材種植養(yǎng)殖、流通使用和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片炮制、中藥制劑配制等的監(jiān)督管理。 法律委員會經(jīng)研究，建議增加規(guī)定，對中藥材種植養(yǎng)殖，國家“嚴(yán)格管理農(nóng)業(yè)投入品使用”；“加強(qiáng)道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護(hù)”，并明確“道地中藥材，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應(yīng)用優(yōu)選出來的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的藥材?！蓖瑫r(shí)作出其他相關(guān)規(guī)定。編者按：熱淚盈眶！千萬別讓中藥毀了中醫(yī)啊！ 中藥審批有望簡化程序 有的地方、專家和藥品生產(chǎn)企業(yè)提出，中藥的審批應(yīng)當(dāng)符合中藥特點(diǎn)，對生產(chǎn)符合條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)簡化審批程序，鼓勵(lì)企業(yè)開發(fā)利用傳統(tǒng)中藥資源。法律委員會經(jīng)研究，建議增加規(guī)定，“生產(chǎn)符合條件的來源于古代經(jīng)典名方制劑，在申請藥品批準(zhǔn)文號時(shí)，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同中醫(yī)藥主管部門制定?！?/span> 編者按：早就該這樣，經(jīng)典中的方劑，是千百年前臨床證實(shí)之后才寫到書上，又經(jīng)后世不斷檢驗(yàn)才被我們看到。現(xiàn)在做成藥還要臨床檢驗(yàn)，真是有些多余了。 信息來源：中國藥品流通
編者按：早就該這樣，經(jīng)典中的方劑，是千百年前臨床證實(shí)之后才寫到書上，又經(jīng)后世不斷檢驗(yàn)才被我們看到。現(xiàn)在做成藥還要臨床檢驗(yàn)，真是有些多余了。
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