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答：對2015年版藥典發(fā)布前已上市藥品，生產(chǎn)企業(yè)應在2015年12月1日前完成原標準與新版藥典相關要求的研究和比對，并應按公告要求進行相應的備案或補充申報。2015年12月1日以后仍可以提交相應補充申請。

答：雖然品種正文內(nèi)容與2015年版藥典品種規(guī)定無變化，但由于2015年版藥典通用性要求，包括凡例、通則、制劑通則以及通用性檢驗方法等進行了全面的增修訂，因此，生產(chǎn)企業(yè)仍需針對2015年版藥典通用性要求方面對本產(chǎn)品進行相應的評估。

答：對于注冊標準不低于《中國藥典》項目的制品，執(zhí)行注冊標準，其執(zhí)行標準表示方式為：“執(zhí)行藥品注冊標準且符合《中國藥典》2015年版要求”。

答：原則上注冊代理公司應出具持證商的聲明信。如使用說明信代替國外的聲明信，應同時提供進口藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的委托注冊代理公司辦理該事項的委托書。

答：按是歷版藥典執(zhí)行慣例要求，自2015年12月1日起生產(chǎn)或進口的藥品應符合2015年版藥典的相關規(guī)定。

答：申請人應按105號實施公告第五款規(guī)定執(zhí)行。出現(xiàn)補充申請與再注冊申請交叉情形者，建議補充申請與進口再注冊合并審評，如2015年12月1日起前已提交補充申請，可在補充申請期間執(zhí)行原標準的要求。

答：生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)需求，自行對制劑中間體的質量標準進行評估，確保其生產(chǎn)的制劑應符合2015版藥典要求。按批準文號管理的制劑中間體必須執(zhí)行105號公告的要求。

答：有藥典收載品種與不同劑型者，執(zhí)行藥典通用性要求的基礎上，執(zhí)行該劑型相應的國家藥品標準。

答：首先，注冊標準應符合2015年版藥典“凡例”第23條有關規(guī)定。生產(chǎn)企業(yè)應充分評估兩個方法的適用性，基于評估結果決定申報形式。如需修訂檢測方法，可按有關規(guī)定提交補充申請，由國家藥品監(jiān)管部門批準后，可執(zhí)行企業(yè)注冊標準的檢驗方法。

答：按105號實施公告第六款執(zhí)行。

答：是指2015年12月1日。

答：如為同一個審批機構負責的審批和備案的注冊申請事項的可以合并申報。

答：已上市藥品在符合2015年版藥典要求的前提下，需要新增檢驗方法并補充申請者，在審評審批過程中，企業(yè)仍可執(zhí)行原標準。

答：生產(chǎn)企業(yè)應嚴格執(zhí)行國家總局24號令“藥品說明書和標簽管理規(guī)定”第十一款的要求，對于24號令中未明確規(guī)定的藥品，鼓勵生產(chǎn)企業(yè)在說明書中列出藥品中使用的輔料。藥典委員會將組織專家制定和出臺相關指導性文件。

答：根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局“關于發(fā)布《中華人民共和國藥典》（2015年版）的公告”，2015年版《中國藥典》于2015年6月5日正式發(fā)布即為生效。發(fā)布之日至實施之日為新版藥典執(zhí)行的過渡期。在此期間內(nèi)，藥品生產(chǎn)、檢驗機構可執(zhí)行原藥典標準，也可修訂后執(zhí)行符合新版藥典的標準。2015年12月1日，應執(zhí)行2015年版藥典的相關規(guī)定。

醫(yī)療機構配置的制劑應該盡可能符合《中國藥典》的基本要求，考慮到醫(yī)院制劑的特殊性，根據(jù)制劑情況，可逐步過渡實施《中國藥典》的有關規(guī)定。

答：2015年版藥典收載的藥用輔料（可供注射用），是對同一藥用輔料的不同等級規(guī)格的劃分，生產(chǎn)企業(yè)如采用可供注射用藥用輔料，不涉及輔料種類的改變，在符合藥用輔料適用性要求的基礎上，可通過備案的方式進行變更。