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國內(nèi)熱點(diǎn)
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一年批一萬個新藥,是段子還是真事?

日期:2015/12/3

2007年7月10日,經(jīng)最高人民法院核準(zhǔn),鄭筱萸以受賄罪、玩忽職守罪兩罪并罰,被執(zhí)行死刑,但關(guān)于鄭筱萸在任期間亂批新藥的瘋狂傳說并沒有隨之止息,其中之一便是原國家食品藥品監(jiān)督管理局一年內(nèi)曾審批一萬多種新藥,相當(dāng)于美國FDA八九十年的審批量。


這種說法至今仍甚囂塵上,甚至只被當(dāng)事人——原國家食品藥品監(jiān)督管理局反駁過一次,不過,最終似乎也沒能改變大家對鄭筱萸時代的印象。


當(dāng)然,如今嚴(yán)峻的藥品審批形勢下,不少外資制藥企業(yè)私下覺得,鄭的時代雖然批了很多仿制藥,助長了中國醫(yī)藥行業(yè)的多小散亂,但是,很多好藥也都被批了下來。


而一些本土制藥企業(yè)則坦誠,他們一些銷售上億元的品種,如果按照2007年以后的標(biāo)準(zhǔn),根本不可能被批準(zhǔn)。


可以說,那個時代是制藥企業(yè)的盛宴,泥沙俱下,而又生機(jī)勃勃。


那么問題來了,在鄭筱萸的任內(nèi),到底有沒有一年批準(zhǔn)過一萬個新藥呢?這件事到了今天,很多人依然是一頭霧水。


雙重證據(jù),似乎難以辯駁


在鄭筱萸落馬之后,與藥品審批有關(guān)的一系列干部又相繼落馬,業(yè)內(nèi)普遍猜測,如曹文莊等被拘,與新藥審批中的灰色交易有直接關(guān)系。


因此,一年批一萬個新藥的事,就又沉渣泛起。對于業(yè)內(nèi)流傳的這一說法,有兩個事實(shí)依據(jù),并非完全空穴來風(fēng)。


一個是直接依據(jù),2004年,原藥監(jiān)局就受理10009種新藥報批,其中沒有一個是真正的新藥即新化學(xué)實(shí)體,絕大部分是中國藥典中已有的藥物,僅是對劑量、給藥途徑或用法方面做了變更。而美國藥監(jiān)局同期受理新藥報批數(shù)量僅148種,136種最終通過批準(zhǔn)。


這似乎就是一年批一萬個新藥的信源之一,而在2005年10月,國家發(fā)改委公布1998年以來第17次藥品降價通知,同時修訂了政府制定價格的藥品目錄:由原來的1500種左右擴(kuò)大到2400種左右,約占藥品總數(shù)量的20%。然而,與前面16次降價令一樣,藥品一進(jìn)入降價目錄就消失,實(shí)質(zhì)是進(jìn)入了新藥審批的灰色通道。這個數(shù)字說明了:政府定價藥品約2400種,占藥品總數(shù)量的20%,也就是說藥品總數(shù)量在12000種左右;而一年申報新藥高達(dá)10009種,正好說明市場上幾乎所有的藥品都是“新藥”。


而這個恰恰就是業(yè)內(nèi)一個“機(jī)智”的推測,準(zhǔn)不準(zhǔn)確,似乎只能見仁見智,不過這也確實(shí)折射了那幾年的行業(yè)現(xiàn)狀。


官方說法?


當(dāng)然,針對這一說法,業(yè)內(nèi)流傳已廣,原藥監(jiān)局也進(jìn)行了反駁,聲明一年批一萬種新藥,這個說法不準(zhǔn)確。


原藥監(jiān)局的說法是,過去曾經(jīng)一年批準(zhǔn)一萬多個藥品注冊的申請事項(xiàng),不是批一萬多種新藥。


原藥監(jiān)局研究了一番,他們認(rèn)為,大家講的一萬多種引用的數(shù)據(jù)是2005年原國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品申請數(shù)量11086個,所以講一萬個,數(shù)據(jù)沒有問題,但是一萬個并不都是新藥。一萬多個藥品申請里面包括新藥1113個,改劑藥1198個,仿制藥8000多個,一萬多個數(shù)據(jù)是這三個準(zhǔn)確概念組合在一起的。


但是,這一遲到的官方回應(yīng)總的來說并不令人滿意。 如果把原藥監(jiān)局2005年一年的新藥申請批準(zhǔn)量由以萬計壓縮至以千計,并且精確到了個位,一共1113個,似乎意在說明有關(guān)情況并不像傳說的那樣嚴(yán)重。但這樣的數(shù)量仍是美國FDA差不多十年的受理量,仍然是駭人聽聞的。


一些業(yè)內(nèi)評論專家認(rèn)為,原藥監(jiān)局刻意引導(dǎo)大家認(rèn)識中國國情,4000多家藥廠才有一萬個申請項(xiàng)目,平均一家2個,多乎哉?似乎不多。


自此以后,原藥監(jiān)局大幅度地收緊藥品審批,為了避免批準(zhǔn)新藥太多,對于藥品審批越來越嚴(yán)格,因此,此前的盛宴也在2007年宣布結(jié)束,很多人認(rèn)為,2007年以后批準(zhǔn)的藥物,無論是療效,還是質(zhì)量,都更有保證一些。


隨著最近啟動的仿制藥一致性評價,2007年的仿制藥也被要求盡快進(jìn)行一致性評價,而文件中提到的時間節(jié)點(diǎn)就是2007年??梢姡@一年前的仿制藥質(zhì)量似乎存在某些隱患。


不過,對于跨國制藥企業(yè)來說,三報三批等更加嚴(yán)厲的措施使得創(chuàng)新藥物難以盡快在中國上市。而在2007年前的黃金時代,這些藥物在華上市就快多了,一家著名的跨國制藥企業(yè)曾經(jīng)創(chuàng)造了年增長30%以上的業(yè)績,也正是拜那個時代所賜,而如今,這種運(yùn)氣已經(jīng)不再有了。

信息來源:醫(yī)藥代表

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